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FDA全稱美國(guó)食品藥品監(jiān)管局,通過(guò)FDA認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的自動(dòng)化醫(yī)藥冷庫(kù)，被稱為FDA自動(dòng)化醫(yī)藥庫(kù)。FDA醫(yī)藥自動(dòng)化冷庫(kù)建造是較為少見(jiàn)的，一般只有大型中外合資企業(yè)考慮建造，一方面因?yàn)槠浒嘿F的冷庫(kù)造價(jià)成本，另一方面因?yàn)槠鋰?yán)格的自動(dòng)化冷庫(kù)設(shè)計(jì)建造標(biāo)準(zhǔn)。今天小編向大家介紹一下FDA全自動(dòng)醫(yī)藥冷庫(kù)建設(shè)需要滿足哪些要求，希望對(duì)大...
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基因?qū)嶒?yàn)室冷庫(kù)屬于醫(yī)藥冷庫(kù)的一種類型，很多科研機(jī)構(gòu)都需要建造實(shí)驗(yàn)室冷庫(kù)用于生物試劑、樣品的存儲(chǔ)，其建造需要符合國(guó)家冷庫(kù)安裝施工標(biāo)準(zhǔn)，滿足集中控制管理，配置雙套醫(yī)藥冷庫(kù)設(shè)備（一備一用），且需要通過(guò)GSP/ISO/EN等認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)后，才能正式投入使用。實(shí)驗(yàn)室冷庫(kù)建造配置方案不僅影響到冷庫(kù)造價(jià)費(fèi)用，也會(huì)影響到...
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醫(yī)藥冷凍庫(kù)屬于一種低溫醫(yī)藥庫(kù)，主要用于存儲(chǔ)保存血漿，生物材料，疫苗，試劑等產(chǎn)品，溫度范圍要求為：-20℃~-30℃。隨著國(guó)家對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重視程度不斷提高，藥監(jiān)局對(duì)醫(yī)藥產(chǎn)品流通經(jīng)營(yíng)存儲(chǔ)的要求越來(lái)越嚴(yán)格，醫(yī)藥冷凍庫(kù)建造必須要符合GSP/GMP認(rèn)證，滿足一用一備的制冷設(shè)備設(shè)施配置標(biāo)準(zhǔn)。醫(yī)藥冷...
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疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、運(yùn)輸、存儲(chǔ)基本都需要在低溫環(huán)境下進(jìn)行，疫苗冷庫(kù)對(duì)疫苗試劑存儲(chǔ)來(lái)說(shuō)，是一個(gè)專業(yè)的存儲(chǔ)場(chǎng)所。疫苗冷庫(kù)建造需要符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，滿足GSP和gmp認(rèn)證，冷庫(kù)設(shè)備采用一用一備的原則，切換使用，確保疫苗冷庫(kù)保持正常運(yùn)轉(zhuǎn)。疫苗冷庫(kù)日常管理使用尤為重要，直接關(guān)系到疫苗產(chǎn)品的存儲(chǔ)質(zhì)量及使用安全。2022疫...
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醫(yī)院是一個(gè)對(duì)藥品存儲(chǔ)、管理、分類、使用有著明確規(guī)定的場(chǎng)所，一般是建造醫(yī)院冷藏庫(kù)或者醫(yī)藥冷藏室，進(jìn)行藥品冷藏管理，一旦在冷藏存儲(chǔ)過(guò)程中出現(xiàn)管理不當(dāng)，將會(huì)對(duì)藥品存儲(chǔ)質(zhì)量及人體用藥帶來(lái)極大的危害。正規(guī)醫(yī)院冷庫(kù)（冷藏室）對(duì)冷藏藥品有著明確的管理規(guī)定，如下：1、通過(guò)醫(yī)院冷庫(kù)或醫(yī)藥冷藏室，使藥品在一定貯藏...
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